医药研发商“挚盟医药”获3.5亿元B轮融资,本轮投资由“尚珹投资”和“达晨财智”共同领投

2021-11-08

2021年11月8日,上海挚盟医药科技有限公司宣布成功完成3.5亿元B轮融资。募集资金将主要用于其具有全球独家化学结构的乙肝病毒核衣壳抑制剂ZM-H1505R的II期临床研究、治疗乙肝的免疫调节剂和治疗癫痫、疼痛、抑郁的KCNQ2/3钾离子通道开放剂的I期临床研究。本轮投资由尚珹投资和达晨财智共同领投,紫曜基金、德屹资本、基石资本及达武创投跟投。据了解,上海挚盟医药科技有限公司创立于2017年,位于中国上海张江高科技园区,致力于慢性乙型肝炎(CHB)和中枢神经系统的创新药物研发,以满足患者急切的临床需求。

据企查查数据显示,上海挚盟医药科技有限公司创立于2017年,位于中国上海张江高科技园区,是一家致力于开发治疗慢性乙型肝炎(CHB)和有关的肝脏疾病药物的生物技术公司。针对肝脏疾病病因的复杂性,挚盟医药采用的策略是研发多种更加新型有效的抗乙型肝炎病毒(HBV)药物, 以其对HBV进行联合和多方位的抑制;同时,通过使用新型免疫调节剂,恢复患者的免疫功能。我们的使命是为中国及全球患者研发更加有效、安全和负担得起的创新药物,以满足患者急切的临床需求、改善患者的生命质量。
据行行查数据显示,此前,挚盟医药已完成4轮融资,2018年在天使轮获智朗创投、薄荷天使基金、联想之星投资;2019年获Pre-A轮融资,由泽悦资本和深创投共同领投,智朗创投跟投;2020年由三一创新领投, 国投创合 、海松医疗基金、中南创投基金、 光量资本以及上轮投资机构深创投、泽悦资本跟投。
我国病毒性肝炎发病人数增长快,基数大。据WHO统计,全球肝肝病毒携带者和肝炎患者总数为20亿左右,其中慢性乙型肝炎和丙型肝炎患者已达到5亿人,约占世界总人口的1/12。国家卫健委表示,病毒性肝炎依然是我国传染病中报告病例数第一的乙类传染病。据统计,病毒性肝炎病例人数自2017年有明显增长。2018年全国乙肝新发病人数为122.59万人,死亡470人。
病毒性肝炎中乙肝占病毒性肝炎患病总人数的75%以上。乙肝病毒的传染性非常强,主要通过母婴传播、性传播、血液传播。近年来,随着新生儿乙肝疫苗接种率的提高,我国儿童乙肝患病率明显下降。但患者感染乙肝病毒后,短期内对身体健康并不会造成很大的损失,而发病时,往往已发展成慢性乙肝,治疗困难,且预后较差。
我国乙肝用药市场规模庞大,市场集中度较高,主要以干扰素和抗病毒药为主。目前国内化学药物主要分为两类,一类是干扰素,2018年市场占比约27%。另一类为核苷类抗病毒药物,约占37%。常用的核苷类药物主要有拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦、替诺福韦酯、替比夫定等。2020年我国治疗乙型肝炎用药的市场规模将达到200亿元,复合年增长率超过20%。
神经系统用药是受辅助用药被重点监控与限制使用影响较大的一大类别。
新药的研发流程:新药研发可分为药物发现及前期研发、临床前药学实验、工艺合成、临床试验以及商业化生产五个主要阶段。
国际通用的新药审评程序包括新药临床试验申请IND申报和新药申请NDA申报两个过程。IND主要目的是提供足够信息来证明药品在人体进行试验是安全的,以及证明针对研究目的的临床方案设计是合理的。IND主要包括I、II、III期临床试验申请;当人体试验第三阶段完成,所需非临床试验已告结束,则可以出具一套资料,向FNS申请新药上市许可之核准,NDA主要目的是确保上市药品安全有效和质量可控。
上游:主要指原料供应商与基础科研研发机构,原料主要包括生物原材料,化学原材料以及药用辅助材料,药物靶点的发现等主要依赖科研机构。
中游:主要指医药研发企业,这些企业主要负责药物生产合成、临床前及临床试验和药品的商业化。
下游:主要包括综合/专科医院、零售药店和医疗电商。
数据来源:行行查,行业研究数据库 www.hanghangcha.com

医药 医疗服务

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2021-11-08

2021年11月8日,上海挚盟医药科技有限公司宣布成功完成3.5亿元B轮融资。募集资金将主要用于其具有全球独家化学结构的乙肝病毒核衣壳抑制剂ZM-H1505R的II期临床研究、治疗乙肝的免疫调节剂和治疗癫痫、疼痛、抑郁的KCNQ2/3钾离子通道开放剂的I期临床研究。本轮投资由尚珹投资和达晨财智共同领投,紫曜基金、德屹资本、基石资本及达武创投跟投。据了解,上海挚盟医药科技有限公司创立于2017年,位于中国上海张江高科技园区,致力于慢性乙型肝炎(CHB)和中枢神经系统的创新药物研发,以满足患者急切的临床需求。

据企查查数据显示,上海挚盟医药科技有限公司创立于2017年,位于中国上海张江高科技园区,是一家致力于开发治疗慢性乙型肝炎(CHB)和有关的肝脏疾病药物的生物技术公司。针对肝脏疾病病因的复杂性,挚盟医药采用的策略是研发多种更加新型有效的抗乙型肝炎病毒(HBV)药物, 以其对HBV进行联合和多方位的抑制;同时,通过使用新型免疫调节剂,恢复患者的免疫功能。我们的使命是为中国及全球患者研发更加有效、安全和负担得起的创新药物,以满足患者急切的临床需求、改善患者的生命质量。
据行行查数据显示,此前,挚盟医药已完成4轮融资,2018年在天使轮获智朗创投、薄荷天使基金、联想之星投资;2019年获Pre-A轮融资,由泽悦资本和深创投共同领投,智朗创投跟投;2020年由三一创新领投, 国投创合 、海松医疗基金、中南创投基金、 光量资本以及上轮投资机构深创投、泽悦资本跟投。
我国病毒性肝炎发病人数增长快,基数大。据WHO统计,全球肝肝病毒携带者和肝炎患者总数为20亿左右,其中慢性乙型肝炎和丙型肝炎患者已达到5亿人,约占世界总人口的1/12。国家卫健委表示,病毒性肝炎依然是我国传染病中报告病例数第一的乙类传染病。据统计,病毒性肝炎病例人数自2017年有明显增长。2018年全国乙肝新发病人数为122.59万人,死亡470人。
病毒性肝炎中乙肝占病毒性肝炎患病总人数的75%以上。乙肝病毒的传染性非常强,主要通过母婴传播、性传播、血液传播。近年来,随着新生儿乙肝疫苗接种率的提高,我国儿童乙肝患病率明显下降。但患者感染乙肝病毒后,短期内对身体健康并不会造成很大的损失,而发病时,往往已发展成慢性乙肝,治疗困难,且预后较差。
我国乙肝用药市场规模庞大,市场集中度较高,主要以干扰素和抗病毒药为主。目前国内化学药物主要分为两类,一类是干扰素,2018年市场占比约27%。另一类为核苷类抗病毒药物,约占37%。常用的核苷类药物主要有拉米夫定、阿德福韦酯、恩替卡韦、替诺福韦酯、替比夫定等。2020年我国治疗乙型肝炎用药的市场规模将达到200亿元,复合年增长率超过20%。
神经系统用药是受辅助用药被重点监控与限制使用影响较大的一大类别。
新药的研发流程:新药研发可分为药物发现及前期研发、临床前药学实验、工艺合成、临床试验以及商业化生产五个主要阶段。
国际通用的新药审评程序包括新药临床试验申请IND申报和新药申请NDA申报两个过程。IND主要目的是提供足够信息来证明药品在人体进行试验是安全的,以及证明针对研究目的的临床方案设计是合理的。IND主要包括I、II、III期临床试验申请;当人体试验第三阶段完成,所需非临床试验已告结束,则可以出具一套资料,向FNS申请新药上市许可之核准,NDA主要目的是确保上市药品安全有效和质量可控。
上游:主要指原料供应商与基础科研研发机构,原料主要包括生物原材料,化学原材料以及药用辅助材料,药物靶点的发现等主要依赖科研机构。
中游:主要指医药研发企业,这些企业主要负责药物生产合成、临床前及临床试验和药品的商业化。
下游:主要包括综合/专科医院、零售药店和医疗电商。
数据来源:行行查,行业研究数据库 www.hanghangcha.com

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