2021年11月15日，捷思英达医药技术（上海）有限公司宣布完成B轮融资。本轮融资由泰格医药、百度风投共同领投，前海贝增、久友资本跟投，老股东聚明创投和倚锋资本在本轮持续加码，BFC担任本轮融资独家财务顾问。行行查数据显示，捷思英达是一家医药研发服务提供商，致力于小分子肿瘤免疫新药和靶向肿瘤新药的药物研发领域，业务涉及药物分子设计、药化合成、体内体外生物活性评价、ADMET性质测试等领域。

据企查查数据显示，捷思英达医药技术（上海）有限公司位于浦东张江高科技产业东区，是上海市生物医药行业服务外包企业之一，公司主要的业务是为国内外的客户提供研发外包服务。目前公司拥有1500平方米的研发中心和生物医药实验室，并配有LC-MS/MS (API 3000), PR5002 Balance 0.01-5100g, AX204 balance等仪器设备。公司的核心团队由在国外生物医药企业工作的海归和国内多年从事研究和开发经验人士组成。

据行行查数据显示，此前，“捷思英达”已完成2轮融资，2018年在A轮获“博远资本”投资；2020年完成近亿元人民币A+轮融资，此次融资由“聚明创投”领投，倚锋资本、国发创投、致道资本和东方富海跟投。

Ras/MAPK信号通路途径

在Ras/MAPK信号途径中，主要由四个部分组成，分别是Grb2、Sos、Ras和MAPK系统。其中，Grb2是接头蛋白，作用是信号转导通路中不同信号转到分子的接头，连接上游信号转导分子和下游信号转导分子，通过蛋白质相互作用结构域介导蛋白质的相互作用。Sos是鸟苷酸交换因子，是低分子量G蛋白的正调节因子，含有可以被Grb2的SH3识别和结合的模体结构。在Ras通路中Sos结合到Grab2后被活化，作用于低分子量G蛋白开关Ras，促进Ras蛋白释放GDP结合GTP。Ras是一种小的GTP结合蛋白，具有GTP酶结构域，使得Ras-GDP转变为Ras-GTP，所以Ras蛋白具有分子开关的作用。MAPK系统中的MAPKK被磷酸化后导致MAPKK活化，活化的MAPKK能磷酸化MAPK的苏氨酸和酪氨酸残基，使之激活，导致MAPK活化。

其信号通路的作用是Grab2通过自身的SH2结构域和活化的PDGFR结合，再利用SH3结构域和Sos1组成复合物激活Ras，激活的Ras依次激活Raf1、MEK1/2、ERK1/2，再将信号转移到核内催化核内转录因子的磷酸化启动相关基因的转录，使细胞发生生长、分化、迁移、血管生成、抗凋亡和耐药性改变等生物学效应。

随着患病人数不断增长，肿瘤医疗服务的需求持续提升。国内肿瘤医疗服务市场规模从2015年的2,314亿元增长到2019年的3,710亿元，CAGR为12.53%。按弗若斯特沙利文的预计，2020-2025年CAGR有望达到11.54%，2025年有望超过7,000亿元规模。

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伴随老龄化进程加剧，我国肿瘤患者人数也在持续增加，到2020年新发癌症患者数量达到460万人，占全球新发肿瘤患者数量的24%，居于全球首位。根据Frost& Sullivan的数据显示，未来到2024年我国新发癌症患者超过500万人，年均复合增速约3%，由于多数患者确诊时已经处于中晚期阶段，因此将进一步提升镇痛药物市场规模。

创新药产业链上游主要指原料供应商与基础科研研发机构，原料主要包括生物原材料，化学原材料以及药用辅助材料，药物靶点的发现等主要依赖科研机构。中游主要指医药研发企业，这些企业主要负责药物生产合成、临床前及临床试验和药品的商业化。下游及销售终端，主要包括综合/专科医院、零售药店和医疗电商。由于药品属于比较特殊的商品，现阶段药品市场的议价权主要由中游的研发企业决定，但是对于进入医保目录的药品则同时受到政府政策的影响，由药品研发企业和政府协调达成一致进行最终定价。