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PCSK9在LDL-C代谢中的作用机制的信息?
PCSK9抑制剂是一种开创性的降胆固醇药物，可通过抑制前蛋白转化酶枯草溶菌素/Kexin9型（PCSK9）与低密度脂蛋白（LDL）受体（LDLR）的结合，显著降低心血管疾病患者LDL-C水平。肝细胞表面的低密度脂蛋白受体(LDL-R)可与低密度脂蛋白(LDL)结合，由网格蛋白包被囊泡胞吞内化，然后将低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)整合入细胞内，在细胞基质中释放出LDL-R回到细胞表面循环利用。PCSK9可与肝细胞表面的LDL-R结合，PCSK9/LDL-R复合物内吞进入肝细胞，在溶酶体中降解，此过程导致肝细胞表面的LRL-R减少，LDL-C不能被肝脏清除，从而使血液中的LDL-C水平升高。
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