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临床前药理学和毒理学证明了LB2102优越的抗肿瘤活性,并最大限度地降低了潜在的安全隐患。根据临床前动物体内研究显示,这一疗法与传统CAR-T疗法相比,更有效地缩小肿瘤,而且外周血中的CAR-T细胞和浸润肿瘤的CAR-T细胞数目都显著提升。
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