目前,肿瘤学仍然是NGB后期研发管线中最主要的研究领域,包含128款产品,主要的增长来源于CAR-T细胞疗法,包括“即用型”CAR-T疗法和使用CRISPR技术制造的CAR-T疗法。而眼科与CNS领域,由于其较低的免疫抗性,也是基因治疗的一大主攻方向。在血液学领域,截至2019年底,有21款基因疗法或CRISPR基因编辑疗法在研发中。其中,治疗血友病和地中海贫血的基因疗法有望在今年获得批准上市。
目前,肿瘤学仍然是NGB后期研发管线中最主要的研究领域,包含128款产品,主要的增长来源于CAR-T细胞疗法,包括“即用型”CAR-T疗法和使用CRISPR技术制造的CAR-T疗法。而眼科与CNS领域,由于其较低的免疫抗性,也是基因治疗的一大主攻方向。在血液学领域,截至2019年底,有21款基因疗法或CRISPR基因编辑疗法在研发中。其中,治疗血友病和地中海贫血的基因疗法有望在今年获得批准上市。